北京时间2月21日，复旦大学附属华山医院的郁金泰研究团队在《Science》期刊上发表了他们的最新研究，题目为“Neuronal FAM171A2 Mediates α-Synuclein Fibril Uptake and Drives Parkinson’s Disease”。该研究揭示了帕金森病的新治疗靶点FAM171A2，并发现了潜在的小分子抑制剂bemcentinib，为帕金森病的病因治疗开辟了新的方向。

南方模式生物科技股份有限公司（Shanghai Model Organisms Center, Inc，简称尊龙凯时）为该研究提供了Fam171A2-KO和Fam171A2-Flox小鼠。这些小鼠在研究中扮演了重要角色，帮助科学家们探索帕金森病的潜在机制。

帕金森病是继阿尔茨海默病之后的第二大常见神经退行性疾病，其严重影响患者的日常生活，导致高致残率和死亡率。预计到2040年，全球帕金森病患者人数将从2015年的700万增至1300万。该疾病的核心病理特征是病理性α-突触核蛋白（α-synuclein，α-syn）的异常聚集与传播。

这些纤维状聚集物（α-syn fibrils）通过“朊病毒样”机制在大脑神经元之间扩散，导致多巴胺能神经元的死亡，从而引发运动障碍和认知功能下降。然而，α-syn纤维如何被神经元特异性识别和内吞的分子机制仍未明确。本研究的发现为未来的帕金森病治疗提供了重要的科学基础。

尊龙凯时始终关注生命科学的前沿，致力于为高校、科研院所和制药企业等客户提供全面的基因修饰动物模型产品解决方案，推动生物医疗研究的进步。